Тест Anora — Диагностика причин невынашивания беременности


Диагностика генетических причин невынашивания беременности тест Anora

Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у Вас произошел самопроизвольный выкидыш, то всегда возникает вопрос, почему это случилось, и что следует предпринять чтобы это не повторилось.

Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода. В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.

  • До 25% распознанных случаев беременности завершаются спонтанным абортом (СА).
  • Более 50% выкидышей в первом триместре имеют хромосомные аномалии.
  • Около 1% фертильных пар 3 или более выкидышей подряд;
  • ~5% 2 или более выкидышей подряд;
  • ~5% пар привычного невынашивания являются носителями сбалансированной транслокации, предрасполагающей их к потере беременности.
  • Примерно в 50% привычного невынашивания явную причину потери беременности выявить так и не удается.

Возможности Anora

  • Оценка риска повторных выкидышей.
  • Точную диагностику пузырного заноса.
  • Возможность подготовиться к следующей беременности.
  • Исключение или подтверждение генетической причины потери беременности.
  • Повод для поиска сбалансированных транслокаций — генетических нарушений у родителей, которые клинически не проявляются, но влияют на потомство.

Anora может определить причину выкидыша и исключить проблемы с хромосомами в качестве причины.

Anora является наиболее полным тестом на выкидыш для хромосомных аномалий и дает результат > 99% времени.

Anora был первым тестом на рынке, который провел различие между материнской и эмбриональной ДНК, что позволило исключить загрязнение материнскими клетками.

Anora может определить, возникла ли хромосомная аномалия в яйцеклетке или сперматозоиде.

Материал для исследования: Ворсины хориона, плодное яйцо, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода — в 0,9% стерильном физиологическом растворе. Количество биоматериала: 0,5 кв.см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!)

Срок исполнения: 7-10 рабочих дней.

Цена теста: 300.000 тенге

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин! При невозможности обеспечить доставку биоматериала в течение 48 часов после забора образца, рекомендуется однократно заморозить абортивный материал. Доставлять замороженный биоматериал рекомендуется при стабильной температуре. Подвергать биоматериал многократной заморозке и разморозке запрещено!

У Вас есть вопрос?

Давайте обсудим его. Заполните форму и наш врач проконсультирует Вас по всем вопросам.

Мы работаем по всему Казахстану!

Оставить заявку

Внимание! Уникальное предложение на Тест PANORAMA!

Акция с 01.12.19 по 31.01.2020!
Снижение цен на тесты «БАЗОВЫЙ ТЕСТ» и «БАЗОВЫЙ ТЕСТ 2»

Базовый тест
  • Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
  • Пол ребенка с точностью до 100% по Вашему желанию
155 000 ₸
135 000 ₸
Базовый тест +
  • Базовый тест
  • 22q11.2
215 000 ₸
170 000 ₸
Базовый тест 2
  • Базовый тест
  • Для ЭКО, двоен и донорских яйцеклеток
155 000 ₸
135 000 ₸
Расширенный тест
  • Базовый тест +
  • Хромосомные и микроделеционные синдромы
230 000 ₸
215 000 ₸