Тест Anora – полный тест на выкидыш


Диагностика генетических причин невынашивания беременности тест Anora

Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у Вас произошел самопроизвольный выкидыш, то всегда возникает вопрос, почему это случилось, и что следует предпринять чтобы это не повторилось.

Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода. В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.

  • До 25% распознанных случаев беременности завершаются спонтанным абортом (СА).
  • Более 50% выкидышей в первом триместре имеют хромосомные аномалии.
  • Около 1% фертильных пар 3 или более выкидышей подряд;
  • ~5% 2 или более выкидышей подряд;
  • ~5% пар привычного невынашивания являются носителями сбалансированной транслокации, предрасполагающей их к потере беременности.
  • Примерно в 50% привычного невынашивания явную причину потери беременности выявить так и не удается.

Возможности Anora

  • Оценка риска повторных выкидышей.
  • Точную диагностику пузырного заноса.
  • Возможность подготовиться к следующей беременности.
  • Исключение или подтверждение генетической причины потери беременности.
  • Повод для поиска сбалансированных транслокаций — генетических нарушений у родителей, которые клинически не проявляются, но влияют на потомство.

Anora может определить причину выкидыша и исключить проблемы с хромосомами в качестве причины.

Anora является наиболее полным тестом на выкидыш для хромосомных аномалий и дает результат > 99% времени.

Anora был первым тестом на рынке, который провел различие между материнской и эмбриональной ДНК, что позволило исключить загрязнение материнскими клетками.

Anora может определить, возникла ли хромосомная аномалия в яйцеклетке или сперматозоиде.

Материал для исследования: Ворсины хориона, плодное яйцо, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода — в 0,9% стерильном физиологическом растворе. Количество биоматериала: 0,5 кв.см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!)

Срок исполнения: 7-10 рабочих дней.

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин! При невозможности обеспечить доставку биоматериала в течение 48 часов после забора образца, рекомендуется однократно заморозить абортивный материал. Доставлять замороженный биоматериал рекомендуется при стабильной температуре. Подвергать биоматериал многократной заморозке и разморозке запрещено!

Сізде сұрақ бар ма?

Оны талқылайық. Форманы толтырыңыз және біздің дәрігер барлық сұрақтар бойынша кеңес береді.

Біз бүкіл Қазақстан бойынша жұмыс істейміз!

Сұрау қалдыру

Назар аударыңыз!
PANORAMA тесті бойынша бірегей ұсыныс!
Негізгі тест
  • Дауна, Эдвардс, Патау Синдромы
  • Сіздің қалауыңыз бойынша 100% дәлдікпен баланың жынысын анықтау
180 000 ₸
155 000 ₸
Негізгі тест +
  • Негізгі тест
  • 22q11.2
215 000 ₸
170 000 ₸
Негізгі тест 2
  • Негізгі тест
  • ДТҰ, екілік және донорлық аналық жасушалар үшін
190 000 ₸
155 000 ₸
Кеңейтілген тест
  • Негізгі тест +
  • Хромосомдық және микроделециялық синдром
230 000 ₸
215 000 ₸