Панорама инвазивті емес пренатальды тест: науқастарға


Тест Panorama

Пренатальный тест Panorama – самый полный и точный неинвазивный пренатальный скрининг-тест из всех существующих на сегодняшний день. Он позволяет определить индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Этот метод – результат научных разработок американской компании Natera, которая специализируется на репродуктивных технологиях и пренатальной диагностике. В США эта методика начала применяться в 2012 году.

Главное отличие этого теста от инвазивных методов диагностики (амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона) – его безопасность.

Для анализа необходима лишь венозная кровь матери, то есть не производятся манипуляции, способные привести к прерыванию беременности. Из крови матери выделяется и исследуется ДНК плода, что позволяет получить более достоверные результаты по сравнению с обычным биохимическим скринингом.

Сдать кровь для теста Панорама можно с 9 недели беременности.

Полученный образец крови разделяется на слои при помощи центрифуги. С использованием особой технологии – секвенирования обрабатываются геномы матери и плода. Данные секвенирования затем анализируются с помощью фирменного алгоритма под названием Natus. Он позволяет разделить ДНК плода и матери. Выделенная ДНК плода проходит специальный анализ на компьютере, по результатам которого определяется персональный уровень риска хромосомных патологий.

Срок: от сдачи крови до получения на руки результатов теста проходит около 2 недель.

Патологии, определяемые при помощи неинвазивного тестирования

Тест основан на исследовании хромосом. В норме человеческая клетка должна содержать 46 хромосом, объединенных попарно.

Если в какой-либо паре появляется «лишняя» хромосома, такое отклонение называется трисомией, если одной хромосомы в паре не хватает – имеет место моносомия.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama позволяет определить степень риска таких патологий, как:

  • Синдром Дауна – трисомия 21 (значительные нарушения умственного и физического развития, низкорослость, короткая продолжительность жизни).
  • Синдром Эдвардса – трисомия 18 (тяжелая умственная неполноценность, врожденные пороки сердца, мозга и почек, нарушения в строении скелета, «волчья пасть», «заячья губа»).
  • Синдром Патау – трисомия 13 (нарушения интеллекта, расщелины верхней губы и неба, нарушения развития головного и спинного мозга, сердца, половых органов, лишние пальцы на руках или ногах).
  • Триплоидия – полный дополнительный набор хромосом (вместо 46 – 69). Шансы плода с триплоидией дожить до родов – крайне малы, а его вынашивание представляет серьезную угрозу для здоровья матери: может развиться преэклампсия, кровотечение или пузырный занос.
  • Синдром Клайнфельтера (задержка речевого развития, нарушения репродуктивной функции. Синдром Клайнфельтера бывает только у мальчиков).
  • Трисомия по Х-хромосоме – девочки с дополнительной Х-хромосомой. В течение жизни испытывают трудности в учебе и социализации.
  • Синдром Тернера – моносомия по Х-хромосоме (задержка психического развития, пороки сердца, неправильное телосложение, бесплодие. Синдрому Тернера подвержены только девочки).

Показания для проведения теста PANORAMA на ранних сроках беременности

Пройти неинвазивный дородовой ДНК тест Панорама рекомендуется в следующих ситуациях:

  • Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
  • Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
  • Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
  • Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
  • Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
  • Если Вы перенесли заболевания во время беременности.
  • Применение ЭКОВ виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти НИПТ-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!

Противопоказания для проведения теста PANORAMA

Panorama – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа при:

  • Трехплодной и более беременности;
  • Сроке беременности менее 9 недель;
  • Суррогатное материнство.

Panorama тестінің артықшылықтары

NIPT тестілерінің ең ерте

9 апта жүктілік

Ана мен ұрықтың қауіпсіздігі

- Венадан қалыпты қан үлгілері

- кез-келген мейірбике қабылдауы мүмкін

Кез-келген қаладан ыңғайлы жасалған

бізден түтіктер жинағын тапсырыс беруге болады

Жылдам

7-10 жұмыс күні

Дәлдік 99%

- Жалған жалған нәтижелердің ең аз саны

- SNP негізіндегі әдіс ана мен ұрықтың ДНҚ-ны ажыратады

Феталь фракциясы туралы деректер (ұрықтың ДНҚ-ның бөлігі)

- тест ананың емес, ұрықтың ДНҚ-ны ғана талдайды

- егер әйел жүкті болмаса, нәтиже болмайды

Сізде сұрақ бар ма?

Оны талқылайық. Форманы толтырыңыз және біздің дәрігер барлық сұрақтар бойынша кеңес береді.

Біз бүкіл Қазақстан бойынша жұмыс істейміз!

Сұрау қалдыру

Назар аударыңыз!
PANORAMA тесті бойынша бірегей ұсыныс!
Негізгі тест
  • Дауна, Эдвардс, Патау Синдромы
  • Сіздің қалауыңыз бойынша 100% дәлдікпен баланың жынысын анықтау
180 000 ₸
155 000 ₸
Негізгі тест +
  • Негізгі тест
  • 22q11.2
215 000 ₸
170 000 ₸
Негізгі тест 2
  • Негізгі тест
  • ДТҰ, екілік және донорлық аналық жасушалар үшін
190 000 ₸
155 000 ₸
Кеңейтілген тест
  • Негізгі тест +
  • Хромосомдық және микроделециялық синдром
230 000 ₸
215 000 ₸