Неинвазивный пренатальный тест Panorama: Пациентам


Тест Panorama

Пренатальный тест Panorama – самый полный и точный неинвазивный пренатальный скрининг-тест из всех существующих на сегодняшний день. Он позволяет определить индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Этот метод – результат научных разработок американской компании Natera, которая специализируется на репродуктивных технологиях и пренатальной диагностике. В США эта методика начала применяться в 2012 году.

Главное отличие этого теста от инвазивных методов диагностики (амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона) – его безопасность.

Для анализа необходима лишь венозная кровь матери, то есть не производятся манипуляции, способные привести к прерыванию беременности. Из крови матери выделяется и исследуется ДНК плода, что позволяет получить более достоверные результаты по сравнению с обычным биохимическим скринингом.

Сдать кровь для теста Панорама можно с 9 недели беременности.

Полученный образец крови разделяется на слои при помощи центрифуги. С использованием особой технологии – секвенирования обрабатываются геномы матери и плода. Данные секвенирования затем анализируются с помощью фирменного алгоритма под названием Natus. Он позволяет разделить ДНК плода и матери. Выделенная ДНК плода проходит специальный анализ на компьютере, по результатам которого определяется персональный уровень риска хромосомных патологий.

Срок: от сдачи крови до получения на руки результатов теста проходит около 2 недель.

Патологии, определяемые при помощи неинвазивного тестирования

Тест основан на исследовании хромосом. В норме человеческая клетка должна содержать 46 хромосом, объединенных попарно.

Если в какой-либо паре появляется «лишняя» хромосома, такое отклонение называется трисомией, если одной хромосомы в паре не хватает – имеет место моносомия.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama позволяет определить степень риска таких патологий, как:

  • Синдром Дауна – трисомия 21 (значительные нарушения умственного и физического развития, низкорослость, короткая продолжительность жизни).
  • Синдром Эдвардса – трисомия 18 (тяжелая умственная неполноценность, врожденные пороки сердца, мозга и почек, нарушения в строении скелета, «волчья пасть», «заячья губа»).
  • Синдром Патау – трисомия 13 (нарушения интеллекта, расщелины верхней губы и неба, нарушения развития головного и спинного мозга, сердца, половых органов, лишние пальцы на руках или ногах).
  • Триплоидия – полный дополнительный набор хромосом (вместо 46 – 69). Шансы плода с триплоидией дожить до родов – крайне малы, а его вынашивание представляет серьезную угрозу для здоровья матери: может развиться преэклампсия, кровотечение или пузырный занос.
  • Синдром Клайнфельтера (задержка речевого развития, нарушения репродуктивной функции. Синдром Клайнфельтера бывает только у мальчиков).
  • Трисомия по Х-хромосоме – девочки с дополнительной Х-хромосомой. В течение жизни испытывают трудности в учебе и социализации.
  • Синдром Тернера – моносомия по Х-хромосоме (задержка психического развития, пороки сердца, неправильное телосложение, бесплодие. Синдрому Тернера подвержены только девочки).

Показания для проведения теста PANORAMA на ранних сроках беременности

Пройти неинвазивный дородовой ДНК тест Панорама рекомендуется в следующих ситуациях:

  • Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
  • Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
  • Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
  • Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
  • Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
  • Если Вы перенесли заболевания во время беременности.
  • Применение ЭКОВ виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти НИПТ-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!

Противопоказания для проведения теста PANORAMA

Panorama – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа при:

  • Трехплодной и более беременности;
  • Сроке беременности менее 9 недель;
  • Суррогатное материнство.

Преимущества теста НИПТ - теста Panorama

Самый ранний среди NIPT-тестов

c 9 недель беременности

Безопасен для матери и для плода

- обычный забор крови из вены

- может взять любая медсестра

Удобно сделать из любого города

можно заказать у нас набор пробирок

Быстро

7-10 рабочих дней

Точность 99%

- cамое низкое количество ложноположительных результатов

- метод, основанный на SNP, различает ДНК матери и плода

Данные о фетальной фракции (доле ДНК плода)

- тест анализирует только ДНК плода, не матери

- если женщина не беременна, результата не будет

У Вас есть вопрос?

Давайте обсудим его. Заполните форму и наш врач проконсультирует Вас по всем вопросам.

Мы работаем по всему Казахстану!

Оставить заявку

Внимание!
Уникальное предложение на Тест PANORAMA!
Базовый тест
  • Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
  • Пол ребенка с точностью до 100% по Вашему желанию
180 000 ₸
155 000 ₸
Базовый тест +
  • Базовый тест
  • 22q11.2
215 000 ₸
170 000 ₸
Базовый тест 2
  • Базовый тест
  • Для ЭКО, двоен и донорских яйцеклеток
190 000 ₸
155 000 ₸
Расширенный тест
  • Базовый тест +
  • Хромосомные и микроделеционные синдромы
230 000 ₸
215 000 ₸